Nocebo

مطالبی در باب فارماکواپیدمیولوژی و فارماکوویژیلانس

Nocebo

مطالبی در باب فارماکواپیدمیولوژی و فارماکوویژیلانس

نوسبو (در لاتین به معنای «من ضرر می‌رسانم») یک ماده بی‌ضرر است که برای مصرف کننده اثرات مضر به همراه می‌آورد. به طور معکوس، دارونما یا پلاسبو یک ماده بی‌اثر است که با اثرات سودمند، خوشایند و مفید برای سلامتی همراه است.

فارماکواپیدمیولوژی، یک علم بین رشته‌ای (فارماکولوژی بالینی و اپیدمیولوژی) است که به مطالعه کاربرد و اثرات دارو در جمعیت بزرگ می‌پردازد.

فارماکوویژیلانس، علم و فعالیت‌های مرتبط با تعیین، ارزیابی، شناخت و پیشگیری از عوارض جانبی و سایر مشکلات ناشی از مصرف دارو است.

۳ مطلب با موضوع «کارآزمایی بالینی» ثبت شده است


«هر روز، فردی در نقطه‌ای از دنیا کتابخانه کاکرین را در هر ثانیه جستجو می‌کند، یک چکیده مقاله را در هر دوثانیه می‌خواند و یک متن کامل مقاله را در هر سه ثانیه دانلود می‌کند»

                                                           - داده‌های استفاده از کتابخانه کاکرین در سال 2009

 

کتابخانه کاکرین (The Cochrane Library)، مجموعهای از پایگاههای اطلاعاتی در زمینه پزشکی و سایر تخصص‌های مراقبت سلامت است که توسط سازمان همکاری کاکرین (The Cochrane Collaboration) و دیگر سازمان‌ها ایجاد شده است. هسته اصلی آن مرورهای کاکرین (Cochrane Reviews) و پایگاه اطلاعاتی مطالعات مروری و متاآنالیزها است. این کتابخانه مجموعه‌ شش پایگاه اطلاعاتی حاوی انواع مختلف شواهد باکیفیت و مستقل برای کمک به تصمیم‌گیری در خصوص مراقبت‌های سلامت و یک پایگاه در مورد گروه‌های سازمان همکاری کاکرین به شرح زیر می‌باشد.

 

  • ۰ نظر
  • ۰۹ مرداد ۹۴ ، ۲۳:۱۴
  • ۸۸۳ نمایش
  • بیتا مسگرپور

 آژانس دارویی اروپا (European Medicines Agency, EMA) دستورالعمل ارسال درخواست دسترسی به اسناد منتشر نشده خود را منتشر کرد. این درخواست که پس از تکمیل فرم مربوطه در وب به صورت مستقیم به آژانس ارسال می‌شود، برای همگان قابل استفاده است و فرایند پاسخ به آن 15 روز کاری به طول می‌انجامد. 

جزئیات بیشتر را اینجا بخوانید.

  • ۰ نظر
  • ۱۸ تیر ۹۴ ، ۱۹:۵۰
  • ۳۳۰ نمایش
  • بیتا مسگرپور

هیأت مدیره آژانس دارویی اروپا (European Medicines Agency, EMA) دیروز مورخ  12 ژوئن  2014 با سیاست انتشار داده‌های کارآزمایی بالینی، همراه با اصلاحات کاربر پسندتر، پیشنهاد شده توسط مدیر اجرایی EMA گیدو راسی (Guido Rasi) موافقت کرد. این تغییر سیاست نه تنها اجازه خواهد داد آژانس داده‌های کارآزمایی بالینی ارایه شده به عنوان درخواست اجازه بازاریابی را فعالانه منتشر کند بلکه امکان دانلود، ذخیره و چاپ داده‌های کارآزمایی برای اهداف پژوهشی دانشگاهی و غیرتجاری را فراهم می‌کند.

اطلاعات بیشتر: 

European Medicines Agency agrees policy on publication of clinical trial data with more user-friendly amendments

Tom Jefferson and Peter Doshi: EMA’s double U-turn on its peeping tom policy for data release?

 

  • ۰ نظر
  • ۱۸ تیر ۹۴ ، ۱۸:۴۹
  • ۲۳۹ نمایش
  • بیتا مسگرپور