Nocebo

مطالبی در باب فارماکواپیدمیولوژی و فارماکوویژیلانس

Nocebo

مطالبی در باب فارماکواپیدمیولوژی و فارماکوویژیلانس

نوسبو (در لاتین به معنای «من ضرر می‌رسانم») یک ماده بی‌ضرر است که برای مصرف کننده اثرات مضر به همراه می‌آورد. به طور معکوس، دارونما یا پلاسبو یک ماده بی‌اثر است که با اثرات سودمند، خوشایند و مفید برای سلامتی همراه است.

فارماکواپیدمیولوژی، یک علم بین رشته‌ای (فارماکولوژی بالینی و اپیدمیولوژی) است که به مطالعه کاربرد و اثرات دارو در جمعیت بزرگ می‌پردازد.

فارماکوویژیلانس، علم و فعالیت‌های مرتبط با تعیین، ارزیابی، شناخت و پیشگیری از عوارض جانبی و سایر مشکلات ناشی از مصرف دارو است.

۳ مطلب با موضوع «سیاستگذاری سلامت» ثبت شده است

«در قرن بیستم، سوادآموزی به عنوان پیشاهنگ جوامع پیشرفته تلقی می‌شد؛ ولی امروزه، سواد مخاطرات(risk literacy)  به عنوان استاندارد سوادآموزی مطرح شده است. هرچند پیشرفته‌ترین جوامع اقتصادی هم هنوز راهی طولانی برای رسیدن به این مطلوب دارند.»


یک خانم 50 ساله، بدون هیچ نشانه، در غربالگری روتین ماموگرافی شرکت می‌کند. نتیجه تست مثبت است. حال او مایل است بداند آیا ابتلای وی به سرطان پستان قطعی است یا این که شانس ابتلای او چقدر است. شما هیچ اطلاعات دیگری به غیر از نتیجه غربالگری از این فرد ندارید. به نظر شما چه تعداد از خانم‌هایی که نتیجه تست ماموگرافی آنها مثبت است به سرطان پستان مبتلا هستند؟ کدام یک از موارد زیر بهترین پاسخ است؟

الف- نه نفر از ده نفر

ب- هشت نفر از ده نفر

ج- یک نفر از ده نفر

د- یک نفر از صد نفر

سؤال فوق را پروفسور گیگرنزر (Gigerenzer) در کارگا‌ه‌های آماری با بیش از 1000 شرکت کننده متخصص زنان در سال‌های 2006 و 2007 میلادی به عنوان سؤال افتتاحیه مطرح کرد. وی برای کمک به شرکت کنندگان برای پاسخ به این سؤال، خلاصه ساده شده‌ای از مطالعات انجام شده در آمریکا بر روی زنان در این سن را به شرح زیر ارایه کرد:

  • ۰ نظر
  • ۱۶ مرداد ۹۴ ، ۲۲:۲۰
  • ۶۸۹ نمایش
  • بیتا مسگرپور

 آژانس دارویی اروپا (European Medicines Agency, EMA) دستورالعمل ارسال درخواست دسترسی به اسناد منتشر نشده خود را منتشر کرد. این درخواست که پس از تکمیل فرم مربوطه در وب به صورت مستقیم به آژانس ارسال می‌شود، برای همگان قابل استفاده است و فرایند پاسخ به آن 15 روز کاری به طول می‌انجامد. 

جزئیات بیشتر را اینجا بخوانید.

  • ۰ نظر
  • ۱۸ تیر ۹۴ ، ۱۹:۵۰
  • ۳۳۱ نمایش
  • بیتا مسگرپور

هیأت مدیره آژانس دارویی اروپا (European Medicines Agency, EMA) دیروز مورخ  12 ژوئن  2014 با سیاست انتشار داده‌های کارآزمایی بالینی، همراه با اصلاحات کاربر پسندتر، پیشنهاد شده توسط مدیر اجرایی EMA گیدو راسی (Guido Rasi) موافقت کرد. این تغییر سیاست نه تنها اجازه خواهد داد آژانس داده‌های کارآزمایی بالینی ارایه شده به عنوان درخواست اجازه بازاریابی را فعالانه منتشر کند بلکه امکان دانلود، ذخیره و چاپ داده‌های کارآزمایی برای اهداف پژوهشی دانشگاهی و غیرتجاری را فراهم می‌کند.

اطلاعات بیشتر: 

European Medicines Agency agrees policy on publication of clinical trial data with more user-friendly amendments

Tom Jefferson and Peter Doshi: EMA’s double U-turn on its peeping tom policy for data release?

 

  • ۰ نظر
  • ۱۸ تیر ۹۴ ، ۱۸:۴۹
  • ۲۳۹ نمایش
  • بیتا مسگرپور